АНОМАЛИЯ МАЯ-ХЕГГЛИНА
Наследственное аутосомно-доминантное заболевание: умеренная тромбоцитопения вследствие повышенного лизиса тромбоцитов и реже — геморрагический синдром микроциркуляторного типа (см. табл. Ю-2).
Клинически наблюдают повышенную склонность к кровоточивости при проведении проб щипка и уколочной. При лабораторном исследовании: большие размеры тромбоцитов — до 8—12 мкм (гигантские тромбоциты), умеренная тромбоцитопения, изменения морфологии тромбоцитов и нейтрофилов. Аномальные размеры кровяных пластинок — причина их повышенного лизиса. Одновременно определяют базофильные включения в нейтрофилах (тельца Дёле). Лечения не требуется.
.
Похожие записи: